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Simposio Internacional: Diagnóstico prenatal no invasivo y diagnóstico genético reproductivo

Ciencias de la Vida y de la Materia | Madrid, 8 y 9 de junio de 2017

Programa

Coordinadora:
Ana Bustamante

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz.

Coordinadoras adjuntas:
Marta Rodríguez de Alba, María José Trujillo, Carmen Ayuso

Hospital Universitario Fundación Jiménez Diaz

Jueves, 8

9:15 Bienvenida e Introducción al SIMPOSIO
Federico Mayor Zaragoza
Presidente Consejo Científico Fundación Ramón Areces.

José María Medina Jiménez
Vicepresidente Consejo Científico Fundación Ramón Areces.

Marta Rodríguez de Alba
Servicio de Genética. Hospital Univ. Fundación Jiménez Díaz.

Ana Bustamante
Servicio de Genética. Hospital Univ. Fundación Jiménez Díaz.

SESIÓN 1: ASESORAMIENTO GENÉTICO REPRODUCTIVO
Moderadora: Carmen Ayuso

9:30 Asesoramiento genético en la era del Cribado Prenatal No Invasivo en Sangre Materna
Celine Lewis
Genetics and Genomic Medicine, UCL Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust, London, UK.

 
10:15 El papel de la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN)
Clara Serra-Juhé
Universidad Pompeu Fabra, Barcelona, Spain, CIBERER.

11:00 Pausa

11:30 La realidad de la consulta de asesoramiento genético reproductivo
Maria Juliana Ballesta
Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain, CIBERER.

SESIÓN 2: DIAGNÓSTICO PRENATAL
Moderadora: Carmen Ramos

12:15 Hallazgos inesperados en Diagnóstico Genético Prenatal
María de los Ángeles Mori Álvarez
INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz.

 
13:00 El futuro del cribado combinado
José Luis Bartha
Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.

13:45 CONCLUSIONES Y DISCUSION

14:00 Descanso

SESIÓN 3: ESTUDIO PRENATAL EN SANGRE MATERNA: CRIBADO DE ANEUPLOIDÍAS Y DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES MONOGÉNICAS
Moderadoras: Marta Rodríguez de Alba y Ana Bustamante

16:00 Incorporación del cribado no invasivo de aneuploidías en sangre materna en el Sistema Nacional de Salud
Miguel Ángel Moreno
Servicio de Genética. Hospital Ramón y Cajal, Madrid, Spain, CIBERER.

 
16:45 Experiencia canadiense en el traslado del NIPT a la práctica clínica: Proyecto PEGASUS
Francois Rousseau
Department of Molecular Biology. Université Laval, Québec, Canada.

17:30 Diagnóstico Prenatal No Invasivo en sangre materna de la enfermedad de Duchenne y Atrofia Muscular Espinal
Stephanie Allen
West Midlands Regional Genetics Laboratory. Birmingham Women´s NHS Foundation Trust. UK.

18:15 Implementación del Diagnóstico Prenatal No Invasivo de enfermedades monogénicas en un Servicio Nacional de Salud
Fiona McKay
Genetics and Genomic Medicine, UCL Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust, London, UK.

Viernes, 9

SESIÓN 4: DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL (DGP)
Moderadoras: Marta Rodríguez de Alba y Ana Bustamante

9:30 Transferencia de pronúcleo vs DGP de enfermedades mitocondriales
Louise Hyslop
Newcastle Fertility Centre, UK.

10:15 La eficacia de la selección HLA embrionaria
Ana Peciña.
Unidad de Genética. Hospital Virgen del Rocío, Sevilla, Spain, CIBERER.

11:00 Pausa

11:30 DGP en pacientes con cáncer hereditario
Isabel Lorda
Servicio de Genética. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain, CIBERER.

12:15 Estudio Preconcepcional de enfermedades genéticas
Lluis Armengol
QGenomics, Barcelona, Spain.

13:00 CRISPR y la edición génomica embrionaria
Jose María Millán
IIS- Hosp. Universitario La Fe, Valencia, Spain. CIBERER

SESIÓN 5: ASPECTOS ÉTICOS DEL DIAGNÓSTICO GENÉTICO REPRODUCTIVO
Moderadora: Carmen Ayuso

13:45 Aspectos éticos en la nueva era de la genética reproductiva
Antina de Jong
Dutch Medical Association, Netherlands.

14:30 Closing Session

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