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Simposio: Simposio sobre Diagnóstico Prenatal No Invasivo y Diagnóstico Genético Reproductivo

Ciencias de la Vida y de la Materia | Madrid, 8 y 9 de junio de 2017

Programa

Coordinadora:
Ana Bustamante

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz.

Coordinadoras adjuntos:
Marta Rodríguez de Alba, María José Trujillo, Carmen Ayuso

Hospital Universitario Fundación Jiménez Diaz

Jueves, 8

9:15 Bienvenida e Introducción al SIMPOSIO
Federico Mayor Zaragoza
Presidente Consejo Científico Fundación Ramón Areces.

José María Medina Jiménez
Vicepresidente Consejo Científico Fundación Ramón Areces.

Marta Rodríguez de Alba
Servicio de Genética. Hospital Univ. Fundación Jiménez Díaz.

Ana Bustamante
Servicio de Genética. Hospital Univ. Fundación Jiménez Díaz.

SESIÓN 1: ASESORAMIENTO GENÉTICO REPRODUCTIVO
9:30 Asesoramiento genético en la era del Cribado Prenatal No Invasivo en Sangre Materna
Celine Lewis
Genetics and Genomic Medicine, UCL Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust, London, UK.

 
10:15 El papel de la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN)
Clara Serra-Juhé
Universidad Pompeu Fabra, Barcelona, Spain, CIBERER.

11:00 Pausa

11:30 La realidad de la consulta de asesoramiento genético reproductivo
Maria Juliana Ballesta
Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain, CIBERER.

SESIÓN 2: DIAGNÓSTICO PRENATAL
12:15 Hallazgos inesperados en Diagnóstico Genético Prenatal
Julián Nevado
INGEMM, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain, CIBERER.

 
13:00 El futuro del cribado combinado
José Luis Bartha
Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.

13:45 CONCLUSIONES Y DISCUSION

14:00 Descanso

SESIÓN 3: ESTUDIO PRENATAL EN SANGRE MATERNA: CRIBADO DE ANEUPLOIDÍAS Y DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES MONOGÉNICAS
16:00 Incorporación del cribado no invasivo de aneuploidías en sangre materna en el Sistema Nacional de Salud
Miguel Ángel Moreno
Servicio de Genética. Hospital Ramón y Cajal, Madrid, Spain, CIBERER.

 
16:45 Experiencia canadiense en el traslado del NIPT a la práctica clínica: Proyecto PEGASUS
Francois Rousseau
Department of Molecular Biology. Université Laval, Québec, Canada.

17:30 Diagnóstico Prenatal No Invasivo en sangre materna de la enfermedad de Duchenne y Atrofia Muscular Espinal
Stephanie Allen
West Midlands Regional Genetics Laboratory. Birmingham Women´s NHS Foundation Trust. UK.

18:15 Implementación del Diagnóstico Prenatal No Invasivo de enfermedades monogénicas en un Servicio Nacional de Salud
Fiona McKay
Genetics and Genomic Medicine, UCL Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust, London, UK.

Viernes, 9

SESIÓN 4: DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL (DGP)
9:30 Transferencia de pronúcleo vs DGP de enfermedades mitocondriales
Louise Hyslop
Newcastle Fertility Centre, UK.

10:15 La eficacia de la selección HLA embrionaria
Ana Peciña.
Unidad de Genética. Hospital Virgen del Rocío, Sevilla, Spain, CIBERER.

11:00 Pausa

11:30 DGP en pacientes con cáncer hereditario
Isabel Lorda
Servicio de Genética. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain, CIBERER.

12:15 Estudio Preconcepcional de enfermedades genéticas
Lluis Armengol
QGenomics, Barcelona, Spain.

13:00 CRISPR y la edición génomica embrionaria
Jose María Millán
IIS- Hosp. Universitario La Fe, Valencia, Spain. CIBERER

SESIÓN 5: ASPECTOS ÉTICOS DEL DIAGNÓSTICO GENÉTICO REPRODUCTIVO
13:45 Aspectos éticos en la nueva era de la genética reproductiva
Antina de Jong
Dutch Medical Association, Netherlands.

14:30 Closing Session

Información general

Sede:
Fundación Ramón Areces
Calle Vitruvio 5, 28006 Madrid.

El simposio se realizará con interperpretación simultanea.

Inscripción

Las personas que deseen inscribirse, deberán enviar el formulario de inscripción debidamente cumplimentado, hasta el día 08/06/2017, a: Simposio: Simposio sobre Diagnóstico Prenatal No Invasivo y Diagnóstico Genético Reproductivo

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