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Simposio Internacional: Aplicaciones de la edición genética en la investigación y terapia sobre enfermedades raras

Ciencias de la Vida y de la Materia | Madrid, 25 y 26 de enero de 2018

Programa

Coordinador principal:  
Lluis Montoliu 
CNB-CSIC y CIBERER-ISCIII, Madrid. 

Coordinador adjunto:
José Carlos Segovia 
CIEMAT, IIS-FJD y CIBERER-ISCIII, Madrid. 


Jueves, 25

9:3o Bienvenida y presentación
Federico Mayor Zaragoza
Fundación Ramón Areces. 

José María Medina
Fundación Ramón Areces. 

Lluis Montoliu 
Coordinador principal.

José Carlos Segovia 
Coordinador adjunto.


SESIÓN I
  
Introducción a la edición genética en enfermedades raras
Moderadores:
Lluis Montoliu 
Coordinador principal.
José Carlos Segovia 
Coordinador adjunto.

9:45 Origen y aplicaciones de la tecnología CRISPR
Francisco J.M. Mojica
Universidad de Alicante.

10:45 Edición genética en enfermedades raras
Pietro Genovese 
SR-TIGET, San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy Milan, Italia.

11:45 Descanso.

 
 SESIÓN II   Modelos celulares de edición genética en enfermedades raras
Moderador:
José Carlos Segovia 
Coordinador adjunto.  
  
12:15 Generación de modelos celulares de anemias raras mediante CRISPR-Cas9
José Carlos Segovia 
Coordinador adjunto.
13:00 Generación de modelos celulares de enfermedades raras mediante edición genética
Ángel Raya
Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB).
13:30 Edición del gen USH2A mediante el sistema CRISPR
José María Millán
IIS-Hospital La Fe.
CIBERER-ISCIII, Valencia. 
14:00 Descanso


SESIÓN III
 
Modelos animales de edición genética en enfermedades raras
Moderador:
Lluis Montoliu 
Coordinador principal.  
 
16:00 Descifrando la patofisiología de enfermedades asociadas con la variación en el número de copias y las habilidades intelectuales en modelos de ratón.
Yann Hérault 
Institut of Genetic, Molecular and Cellular Biology (IGBMC).
CELPHEDIA-PHENOMIN, Institut Clinique de la Souris (ICS).
Centre national de la recherche scientifique (CNRS).
Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM).
University of Strasbourg, Illkirch, France. 
17:00 Nuevos modelos animales de albinismo obtenidos con CRISPR
Lluis Montoliu 
Coordinador principal.  
17:30 Modelos animales de edición genética en enfermedades raras: hipoacusias hereditarias
Miguel Ángel Moreno-Pelayo  
Servicio de Genética, IIS-Hospital Ramón y Cajal (IRYCIS)
CIBERER-ISCIII, Madrid. 

  

Viernes, 26

SESIÓN IV   Desarrollo e innovación tecnológica en edición genética
Moderador:
Lluis Montoliu 
Coordinador principal. 

9:00 Definiendo y optimizando las tecnologías de edición genética para terapia
Shengdar Tsai
St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
9:45 Edición génica con CRISPR-Cas9: ¿Podemos hacerlo mejor?
Jean-Paul Concordet 
Muséum national d'Histoire naturelle, MNHN, Paris, France.
10:30 Edición genética optimizada mediante CRISPR-Cas9 para la generación de reordenamientos genéticos
Raúl Torres  
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas & Instituto Josep Carreras. Madrid.
10:50 Algoritmos bioinformáticos en edición genética
Juan Carlos Oliveros 
Centro Nacional de Biotecnología, CNB-CSIC, Madrid.
11:10 Edición precisa y eficiente de genomas de mamífero
Marc Güell  
Universidad Pompeu Fabra, Barcelona.
11:30 Descanso

 
 SESIÓN V   Edición genética en terapia génica de enfermedades raras
Moderador:
José Carlos Segovia 
Coordinador adjunto.  
  
12:00 Edición genética de células troncales hematopoyéticas para el tratamiento de enfermedades congénitas de la sangre y del sistema inmune
Matthew Porteus
Stanford University, School of Medicine, Stanford, CA, USA.
13:00 Potencial terapéutico de la edición génica in vivo para enfermedades metabólicas hereditarias
Juan R. Rodríguez-Madoz
Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra.
13:30 Edición génica mediada por NHEJ: Una nueva aproximación para corregir diferentes mutaciones en células madre y progenitores hematopoyéticos de Anemia de Fanconi
Paula Rio 
CIEMAT, CIBERER-ISCIII and IIS-FJD. Madrid. 
14:00 Descanso


SESIÓN VI
 
Edición genética y bioética
Moderador:
LLuis Montoliu 
Coordinador principal.  
 
16:00 Edición genética y bioética.
Ana Sofía Carvalho 
Institute of Bioética, Univ. Católica Portuguesa, Porto, Portugal and European Group of Ethics (EGE). 
17:00 Aspectos bioéticos de la edición genética en investigación animal
Lydia Teboul 
The Mary Lyon Centre, MRC-Harwell, UK.  
17:30 Aspectos bioéticos de la edición genética en humanos
Gemma Marfany  
UB, Departamento de Genética, Comisión de Bioética de la UB y CIBERER-ISCIII, Barcelona. 

18:00 Discusión general y clausura.

Información general

Sede:
Fundación Ramón Areces
C/ Vitruvio, 5, 28006, Madrid

Interpretación simultánea

Aforo limitado.
Inscripción gratuita.

Inscripción

Las personas que deseen inscribirse, deberán enviar el formulario de inscripción debidamente cumplimentado, hasta el día 26/01/2018, a: Simposio Internacional: Aplicaciones de la edición genética en la investigación y terapia sobre enfermedades raras

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