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Simposio Internacional: Defectos del transporte de aminoácidos

Ciencias de la Vida y de la Materia | Madrid, 20 y 21 de noviembre de 2017

Programa

Lunes, 20

9:30
Bienvenida e Introdución
Federico Mayor Zaragoza
Fundación Ramón Areces.
José María Medina
Fundación Ramón Areces.
Manuel Palacín
Coordinador.
Jorgina Satrústegui
Coordinador.
Virginia Nunes
Coordinador.

SESIÓN I  Transportadores heteroméricos de aminoácidos y enfermedades relacionadas 
Moderadora:
Virginia Nunes
IDIBELL Barcelona.
10:00
Estructura de BasC, un transportador bacteriano modelo estructural y funcional de los transportadores LAT humanos
Ekaitz Errasti
IRB Barcelona.
10:45
Alteraciones immunes en pacientes con lisinuria con intolerancia a proteínas
Juha Mykkänen
University of Turku. Finland.
11:30
Genes moduladores de la litiasis de cistina
Miguel López de Heredia
IDIBELL. Barcelona.
12:00
Descanso
12:15
LAT2 y pérdida de audición asociada con la edad
Meritxell Espino
Sidra Institute and Hospital. Doha, Qatar.
13:00
LAT1 y síndrome relacionado con autismo
Gaia Novarino 
Institute of Science and Technology Austria.
14:00
Descanso

 
SESIÓN II  Transportadores mitocondriales de aminoácidos, estructura, regulación y patogénesis 
Moderador:
Jorgina Satrústegui 
Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa. CSIC-UAM.
16:00
Transportadores mitocondriales. Introducción y estructura
Edmund Kunjii
Medical Research Council. Mitochondrial Biology Unit. Cambridge.
16:45
Deficiencia en el transportador mitocondrial de aspartato/glutamato, AGC1. Hipomielinización global cerebral
Anna Wedell 
Karolinska Institute. Stockholm.
17:30
El ratón AGC1 knockout
Beatriz Pardo 
Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa. CSIC-UAM.
18:00
Transportador mitocondrial de glutamato, GC1 y epilepsia mioclónica neonatal
Florence Molinari 
INMED-INSERM U901. Marseille.

Martes, 21

SESIÓN II  Transportadores mitocondriales de aminoácidos, estructura, regulación y patogénesis 
Moderadora:
Jorgina Satrústegui 
Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa. CSIC-UAM.
10:00
Desde el gen a la función: transportadores mitocondriales de ornitina, síndrome HHH y otros transportadores mitocondriales de aminoácidos
Ferdinando Palmieri
Università degli study di Bari Aldo Moro. Italy.

SESIÓN III  Transportadores de glutamato y de glicina 
Moderador:
Manuel Palacín 
IRB Barcelona.
10:45
Estructura de los transportadores de glutamato
Nico Reyes 
Institute Pasteur. Paris.
11:30
El transportador de glicina GlyT1, receptores de glutamato NMDA y esquizofrenia
Francisco Zafra
Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa. CSIC-UAM.
12:00
Descanso
12:15
El transportador de glicina GlyT2 y hiperplexia presináptica
Beatriz López-Corcuera
Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa. CSIC-UAM.
12:45
Transportadores cerebrales: De los genes y alteraciones genéticas a la función e identificación de fármacos
Stephan Broer 
Australian National University. Canberra.
14:00
Conclusiones
Manuel Palacín
Coordinador.
Jorgina Satrústegui
Coordinador.
Virginia Nunes
Coordinador.

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