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Proyectos de investigación

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Identificación y modelización de eventos moleculares y celulares de la respuesta inmune asociada a la aparición de encefalopatía hepática mínima en pacientes cirróticos

Diálogo intercelular e interactoma: implicaciones patológicas

Investigador Principal: Carmina Montoliu Felix

Centro de investigación o Institución: Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de la Comunidad Valenciana (Fundación INCLIVA)

Sinopsis

Alrededor del 40% de los pacientes cirróticos presentan encefalopatía hepática mínima (EHM), con deterioro cognitivo leve, déficits de atención y enlentecimiento psicomotor, que reduce la calidad de vida y aumenta el riesgo de accidentes, caídas, hospitalizaciones y costes asociados. En la EHM la inflamación periférica conduce a neuroinflamación que altera la función cerebral y origina el deterioro cognitivo y funcional.

Este proyecto se basa en las siguientes hipótesis:

  • La aparición de EHM está asociada a cambios específicos en la inflamación periférica y en el inmunofenotipo, que dan como resultado procesos inflamatorios que se pueden analizar como una cascada de eventos de señalización entre tipos celulares del sistema inmune que es diferente en pacientes cirróticos sin o con EHM. Estos cambios están asociados a cambios metabólicos específicos detectables en la sangre. La mejora de la función cognitiva por tratamiento con rifaximina debería asociarse a la recuperación de la cascada de eventos de señalización y el inmunofenotipo.
  • Los objetivos finales del proyecto son: entender la biología de los cambios inmunológicos asociados con la aparición de EHM en pacientes cirróticos; identificar biomarcadores para el diagnóstico precoz de la aparición de EHM e identificar posibles dianas para la intervención terapéutica.
  • Realizaremos un estudio detallado para identificar y caracterizar los cambios en el inmunofenotipo y crear un modelo de eventos moleculares y celulares de la respuesta inmune asociada a la aparición de EHM. Esto proporcionará una mejor comprensión de la patogénesis de EHM, biomarcadores para el diagnóstico de EHM y predictores de su aparición y progresión.
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