Saltar navegación. Ir directamente al contenido principal

Sección de idiomas

ES

Fin de la sección de idiomas

Sección de utilidades

Fin de la sección de utilidades

MENÚ
Menú secundario Fin del menú secundario

Proyectos de investigación

Comienza el contenido principal

Inhibidores de fosfodiesterasas como tratamiento para la ataxia de Friedreich

Enfermedades raras

Investigador Principal: Pilar González Cabo

Centro de investigación o Institución: Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER de Enfermedades Raras). Facultad de Medicina y Odontología. Universidad de Valencia

Sinopsis

La ataxia de Friedreich (FRDA) es una enfermedad neurodegenerativa y rara con una prevalencia de 1/20.000 a 1/50.000 en la población de origen europeo. Se clasifica como una neuropatía periférica hereditaria (NPH) de tipo sensitivo, con herencia autosómica recesiva causada por un déficit en los niveles de una proteína mitocondrial denominada frataxina (FXN).

Los resultados de este proyecto tendrán un claro beneficio clínico: la posibilidad de proponer los inhibidores de fosfodiesterasas como compuestos candidatos en ensayos clínicos en FRDA.

  • Actividades relacionadas
  • Proyectos relacionados
  • Noticias relacionadas
  • Publicaciones relacionadas

ver todos

Fin del contenido principal