Saltar navegación. Ir directamente al contenido principal

Sección de idiomas

ES

Fin de la sección de idiomas

Acceso / Registro

Sección de utilidades

Fin de la sección de utilidades

MENÚ

Proyectos de investigación

Comienza el contenido principal

Integración de estrategias genómicas y epigenómicas para el análisis de neoplasias linfoblásticas T en el contexto de una medicina individualizada de precisión

XIX Concurso Nacional para la adjudicación de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia (Convocatoria 2018)

Medicina de precisión y cáncer

Investigador Principal: José Fernández Piqueras

Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid

Sinopsis

Las neoplasias linfoblásticas de células T precursoras constituyen un grupo muy agresivo de tumores que se originan a partir de timocitos inmaduros. A pesar de los éxitos conseguidos por la quimioterapia, la aparición de resistencias y recidivas hacen que la curación no supere el 7% en estos casos. Por tanto, existe la necesidad urgente de identificar nuevos biomarcadores que permitan el desarrollo de tratamientos más efectivos y menos tóxicos. Nuestro trabajo se ha centrado en la integración de datos ómicos (Whole-exome, RNA-Seq) para buscar nuevas alteraciones genéticas de utilidad clínica. De esta forma hemos identificado nuevas mutaciones y cambios significativos en la expresión de genes críticos que han servido para proponer nuevas estrategias de terapia dirigida usando el algoritmo PanDrugs, en el contexto de una medicina personalizada de precisión (BMC Cancer). 

Nuestros resultados han servido: (i) para confirmar el potencial de los análisis transcriptómicos para identificar nuevos transcritos de fusión que podrían funcionar como nuevos “drivers” (Sci Reports); (ii) para demostrar que la bajada de expresión de diferentes combinaciones de isoformas del gen supresor FBXW7 constituyen una condición sine qua non para inducir patrones celulares proliferativos en un modelo celular ad hoc (Oncogene); (iii) para demostrar que los niveles de fosforilación y distribución intracelular de FADD constituyen señales predictivas de la agresividad tumoral y el estatus clínico de estas neoplasias (Carcinogenesis; Cancers; (iv) para demostrar que el uso de fluorocitrato disminuye la viabilidad de las células tumorales con baja expresión de ACO1 (Carcinogenesis); y (v) para evidenciar que la eficacia de los inhibidores de la γ‐secretasa dependen de la dosis génica del gen MYC (The Oncologist). Finalmente, en un esfuerzo de colaboración con el grupo del Dr. Malumbres en el CNIO, hemos demostrado que la expresión transitoria de miR-203 (un microRNA implicado en este tipo de neoplasias) potencia la capacidad de diferenciación de las células troncales pluripotentes (bioRxiv; The EMBO J).

 

Producción Científica
 
Artículos generados en Revistas 10
Comunicaciones en Congresos Nacionales 5
Comunicaciones en Congresos Internacionales 2

 

  • Actividades relacionadas
  • Proyectos relacionados
  • Noticias relacionadas
  • Publicaciones relacionadas

ver todos

Fin del contenido principal