Proyectos de investigación

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Investigación en moléculas híbridas como estrategias terapéuticas innovadoras para la Esclerosis Múltiple y enfermedades desmielinizantes raras

XIX Concurso Nacional para la adjudicación de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia (Convocatoria 2018)

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y esclerosis múltiple (EM). Etiología molecular y nuevos tratamientos

Investigador Principal: Fernando de Castro Soubriet

Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid.

Sinopsis

Junto con el grupo de la Dra. Valle Palomo del CIB-CSIC se han continuado las siguientes líneas de trabajo:

Estudio de la especificidad en la penetración de los péptidos penetradores de membrana específicos de NG2. Se ha estudiado la permeabilidad de dos secuencias peptídicas marcadas con fluoróforo en cultivos mixtos de células precursoras de oligodendrocitos, microglía y astrocitos.

Objetivo: evaluar la captación (endocitosis) y co-localización de reporteros fluoróforos en cultivos mixtos de células cerebrales.
Resultados: hemos cuantificado la permeabilidad de dos derivados: CTB2.20 y CTB2.21. Los datos muestran diferente permeabilidad y preferencia de CTB2.20 por las células precursoras de oligodendrocitos y por microglía, comparado con astrocitos. También se ha evaluado su permeabilidad en las líneas celulares SH-SY5Y y A549.
Próximos pasos: Terminar la evaluación de los datos y reportar los mismos.

Estudio in vivo de la protección en el modelo de encefalomielitis autoinmune experimental de una molécula inhibidora de LRRK-2.

Objetivo: determinar la actividad de la molécula pequeña con capacidad proliferativa de OPCs.
Resultados: se ha realizado un estudio piloto de la actividad de este compuesto en la reducción de la patología de la EAE. Se ha observado que el compuesto no es capaz de modular o frenar el pico de la enfermedad.
Pasos futuros: realizar un estudio más largo que permita evaluar el potencial del compuesto.