Publicaciones
Comienza el contenido principal
Presente y futuro de los síndromes epilépticos pediátricos
Ciencias de la Vida y de la Materia
Libros 2011
Autores:
Joaquín Arcas Martínez
Jaime Campos Castelló
Manuel Nieto Barrera
José L. Herranz Fernández
Laura Flores Sarnat
Mariluz Ruiz Falcó
Alberto Fernández Jaén
Sinopsis
Esta obra recoge las ponencias presentadas en los tres primeros congresos organizados en Madrid por la Fundación Síndrome de West en 2005, 2007 y 2009. Estudia el Síndrome de West denominado también de los Espasmos Infantiles que pertenece al grupo de lo que se llama "Encefalopatías epilépticas catastróficas". Los espasmos infantiles son un tipo especial de ataque epiléptico que aparece en el bebé entre los tres meses y el primer año de vida. Se trata de un síndrome catalogado dentro del grupo de "Enfermedades Raras" (un caso por cada cuatro mil habitantes). En un principio la atención sanitaria y educativa es primordial para el buen pronóstico de los enfermos, pero enseguida se hace patente la necesidad de una estimulación sensorial en todos los órdenes de la vida.
Se ha observado curación completa en algunos casos de causa desconocida (idiopáticos); en los demás, las secuelas neurológicas y psicomotrices son severas. Los niños, desgraciadamente, tienen mal pronóstico ya que muchos de ellos presentan crisis no controladas y retraso mental.
Datos de la edición
- Coordinadores: Javier Alonso López y Julio A. Martínez Gámez
- VV.AA.: Harumi Yoshinaga, Keith Hyland, Celia Pérez Cerdá, Harvey B. Sarnat, Juan Álvarez-Linera, Ángeles Pérez Jiménez, Agustín Legido, Raili Riikonen, Francisco Villarejo Ortega, Irene García Morales, Harry T. Chugani M., Alicia Palacios, José Manuel Gómez Pascual, Susana Muñoz, Raquel Valero, Mercedes Jiménez, Ursula Turpeinen y Jarmo Jääskeläinen.
- Introducción: Miguel Ángel Barbero
- Edición: 2011
- N.º Páginas: 365
- Encuadernación: Rústica. 17x24.
- Actividades relacionadas
- Proyectos relacionados
- Noticias relacionadas
- Publicaciones relacionadas
- Blog entradas relacionadas
-
30
ene
2020
Simposio Internacional Comprender y reprogramar los trastornos visuales del desarrollo: desde la anoftalmia hasta las deficiencias corticales Madrid, Jueves y viernes, 30 y 31 de enero de 2020, 9:30 horas
-
8
abr
2024
Mesa Redonda Mundo de las prótesis, los nuevos materiales, sus complicaciones y su futuro Madrid , Lunes, 8 de abril 2024. 17.00 horas
-
23
abr
2024
Jornada Situación actual de las Enfermedades Raras en España Madrid, Martes, 23 de abril de 2024, 10:00 horas
- Fenotipación de modelos animales de enfermedades raras con discapacidad visual 2020 Investigador Principal: Lluís Montoliu José Centro de investigación o Institución: Centro Nacional de Biotecnología (CNB). CSIC. Madrid
- El transportador neuronal de glicina GlyT2 en hiperplexia: una patología glicinérgica del desarrollo 2020 Investigador Principal: Beatriz López Corcuera Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. CSIC - UAM
- Marcadores séricos en pacientes con nevus melanocíticos congénitos: correlación clínico-patológica y genética 2020 Investigador Principal: Pedro Redondo Bellón Centro de investigación o Institución: Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
-
-
Últimos avances en dermatología pediátrica
Publicado el 22 de septiembre de 2015 | 00:00
Fin del contenido principal