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#Noticias relacionadas con Desarrollo de una terapia para el tratamiento de disqueratosis congénita, ligada al cromosoma X síndrome de Werner y anemia aplásica basadas en la reactivación de la actividad telomerasa por un fragmento interno de la disquerina
4 resultados. Mostrando del 1 al 4
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Isabel Valera-Nieto (IIBM): "Las enfermedades raras necesitan unos métodos comunes de investigación"Publicado el 03/11/2016 Ciencias de la Vida y de la Materia
Isabel Valera-Nieto en el Simposio Internacional: 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'.
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Francisco J. Martínez Mojica (Universidad de Alicante): "Tenemos las herramientas más poderosas jamás disponibles para la investigación biológica y biomédica"Publicado el 25/01/2018 Ciencias de la Vida y de la Materia
Francisco J. Martínez Mojica, descubridor de los sistemas CRISPR en bacterias, interviene en un simposio internacional de la Fundación Ramón Areces y el CIBERER sobre 'Aplicaciones de edición genética en la investigación y terapia sobre enfermedades raras'.
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Monográfico "Genética y ELA"Publicado el 09/04/2019 Ciencias de la Vida y de la Materia
La Fundación Luzón y la Fundación Areces editan “Genética y ELA. Implicaciones y retos en el conocimiento, diagnóstico y manejo de la enfermedad” donde se analizan cuestiones como la exposición a contaminantes, nuevos modelos animales o alteraciones genéticas.
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Expertos reclaman más atención a las enfermedades raras de la visiónPublicado el 30/01/2020 Ciencias de la Vida y de la Materia
La Fundación Ramón Areces, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) organizan, en la sede de la Fundación Areces, un simposio internacional en el que intervienen algunos de los principales expertos en este tipo de patologías poco frecuentes, de los trastornos visuales del neurodesarrollo (NDVD).
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