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Proyectos de investigación
#Proyectos relacionados con Investigación en moléculas híbridas como estrategias terapéuticas innovadoras para la Esclerosis Múltiple y enfermedades desmielinizantes raras
7 resultados. Mostrando del 1 al 7
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Análisis sistemático de la red de regulación genética implicada en la especificación y mantenimiento del epitelio pigmentado de la retina: hacia nuevas terapias para las enfermedades neurodegenerativas de la retina
2016
Investigador Principal: Paola Bovolenta Nicolao Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid -
Caracterización funcional y de los mecanismos de acción mediados por la kinasa de señalización MOK en la neuroinflamación asociada a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
2018
Investigador Principal: Cintia Roodveldt Centro de investigación o Institución: Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) -
Significación del hipometabolismo cerebral de glucosa y de las alteraciones de la transducción de señales de insulina en un modelo experimental de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
2018
Investigador Principal: Enrique Blázquez Fernández Centro de investigación o Institución: Universidad Complutense de Madrid -
Tipos de esclerosis múltiple y su relación con el potencial de las células progenitoras
2018
Investigador Principal: Laura López Mascaraque Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid. -
Alteraciones epigenéticas en neuronas tetraploides y enfermedad de Alzheimer
2011
Investigador Principal: José María Frade López Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid.más información sobre Alteraciones epigenéticas en neuronas tetraploides y enfermedad de Alzheimer
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Sinaptogénesis mediada por PI3K en procesos de memoria
2006
Investigador Principal: Ángel José Acebes Vindel Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid.más información sobre Sinaptogénesis mediada por PI3K en procesos de memoria
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Efecto de las mutaciones del gen glucocerebrosidasa-1 en neuronas derivadas de células iPS de enfermos de Parkinson. Rescate del fenotipo y trasplante celular
2016
Investigador Principal: Carlos Vicario Abejón Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid.