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Nucleótidos extracelulares y receptores P2: importancia fisiopatológica y aplicaciones terapéuticas

Ciencias de la Vida y de la Materia Simposio Internacional 15 y 16 de marzo de 2011 Madrid

Información general

Sede: Fundación Ramón Areces Vitruvio, 5. 28006 Madrid
El Simposio se realizará con interpretación simultánea

  • Asistencia gratuita

Organizado por:

Fundación Ramón Areces

Coordinador/es:

Mª Teresa Miras-Portugal Universidad Complutense. Madrid. Real Academia Nacional de Farmacia

  • Descripción
  • Programa

Este simposio pretende dar una visión panorámica de los recientes avances en el área de la señalización purinérgica, que es una de las más antiguas y posiblemente el sistema de señalización intercelular más extendido en los seres vivos. Se prestará especial atención a la función fisiológica y patológica de los nucleótidos extracelulares, principalmente ATP y sus receptores conocidos como P2, que se distribuyen en dos familias P2X y P2Y. Estos receptores son dianas terapéuticas muy valiosas y una de las zonas más fértiles de la investigación farmacológica en la actualidad.

La acción antitrombótica del clopidogrel (Plavix), un antagonista del receptor P2Y12, marcó un hito en la prevención de los accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos recurrentes, y es la punta del iceberg de posibilidades terapéuticas todavía ocultas. El papel de los receptores P2X3 en la nocicepción, el protagonismo de los receptores P2X4 en las enfermedades inflamatorias y el papel destacado de los receptores P2X7 en las funciones sinápticas y las enfermedades neurológicas, abre nuevas posibilidades para la comprensión y un mayor control de estas dianas terapéuticas.

Además, es necesario tener en cuenta que los receptores P2 interaccionan con otros muchos receptores de diferentes vías de señalización en función del tipo de célula. La presencia y concentración de ATP en el medio extracelular se encuentra bajo un estricto control y los mecanismos de liberación, algunos totalmente nuevos, son objeto de debate.

Al final, ATP y todos los nucleótidos implicados en la señalización extracelular deben de ser destruidos, lo que significa la existencia de múltiples enzimas que actúan de modo coordinado en la superficie extracelular, las cuales son denominadas ecto-nucleotidasas, de las que existen 4 familias con múltiples miembros . Fueron primero conocidas por su efecto como marcadores en maduración de linfocitos ( CD39, CD75 etc.) y actualmente se conocen por su acción catalítica y su relevante papel en situaciones fisiológicas y en estados patológicos, desarrollo embrionario y fetal, ictus, éxito ó fracaso en trasplantes, insuficiencia renal y cáncer, entre otros.

La presencia en este simposio del principal fundador (el profesor Geoffrey Burnstock) y otros pioneros de este campo joven y fértil abrirá a los asistentes las puertas del futuro.

Martes, 15

9:00

Bienvenida

Federico Mayor Zaragoza
Presidente del Consejo Científico. Fundación Ramón Areces.

Mª Teresa Miras-Portugal
Coordinadora del Simposio.

Primera sesión

Moderadores:
Mª Teresa Miras-Portugal 
Herbert Zimmermann 

J. W. Goethe-Universität. Frankfurt. Alemania.

9:30

Señalización purinérgica: centrada en dolor visceral, incontinencia y cáncer

Geoffrey Burnstock 
University College. Londres. Reino Unido. 

10:30

Señalización purinérgica y glutamatérgica en la sinapsis tripartita

Alfonso Araque 
Instituto Cajal. CSIC Madrid.

11:30

Descanso

12:00

Modulación de los receptores de pirimidinas (P2) por lípidos bioactivos en macrófagos

Lisardo Boscá 
Instituto Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols". CSIC-UAM. Madrid.

12:40

Aspectos básicos de la señalización mediada por receptores P2 en cerebro

Maiken Nedergaard 
University of Rochester. EE.UU.

14:00

Descanso

Segunda sesión

Moderadores:
Esmerilda García-Delicado 

Universidad Complutense. Madrid.

Francesco Di Virgilio 
Università di Ferrara. Italia. 

16:00

Señalización mediada por nucleótidos en la neurogénesis del adulto

Herbert Zimmermann 

17:00

Regulacion purinérgica-P2Y , de los transportadores de glicina

Beatriz López Corcuera 
Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". Madrid.

17:40

Los receptores purinérgicos P2 activan las defensas antioxidantes de las células: hacia una terapia en enfermedades neurodegenerativas

Antonio Cuadrado 
Instituto Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols". CSIC-UAM. Madrid.

18:20

Papel de los receptores P2X7 en alteraciones neuropatológicas

Miguel Díaz-Hernández 
Universidad Complutense. Madrid.

19:00

Receptores P2X7 en los modelos patológicos de los trastornos neuropsiquiátricos

Beata Sperlagh 
Academia Húngara de Ciencias. Budapest. Hungría.

Miércoles, 16

Tercera sesión

Moderadores:
Maiken Nedergaard 
Jesús Pintor Just 

Universidad Complutense. Madrid.

9:30

Receptor P2X7 neural: funciones y regulación

Mª Teresa Miras-Portugal  

10:30

Ectonucleotidasas CD39 en inflamación y cáncer

Simon Robson 
Transplant Center, Hepatology. Harvard University. EE.UU. 

11:30

Descanso

12:00

Modulación purinérgica de la exocitosis neuronal

Antonio R. Artalejo 
Universidad Complutense. Madrid.

13:00

Los potenciales de acción inducen liberación de ATP a través de canales aniónicos activados por volumen en el axón

Douglas Fields 
National Institutes of Health. EE.UU.

14:00

Descanso

Cuarta sesión

Moderadores:
Beatriz López-Corcuera
Douglas Fields

16:00

Nucleótidos en la fisiopatología ocular: ¡ver o no ver!

Jesús Pintor Just

17:00

Conexinopatías y liberación de ATP

Carles Solsona 
Universidad de Barcelona. IDIBELL. Barcelona. 

18:00

Señalización mediada por el receptor P2X7 en astrocitos

Esmerilda García-Delicado

18:40

El receptor P2X7: un genio de la neuroinflamación

Francesco Di Virgilio

19:40

Conclusiones

Mª Teresa Miras-Portugal

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