Proyectos de investigación
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Investigación en moléculas híbridas como estrategias terapéuticas innovadoras para la Esclerosis Múltiple y enfermedades desmielinizantes raras
XIX Concurso Nacional para la adjudicación de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia (Convocatoria 2018)
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y esclerosis múltiple (EM). Etiología molecular y nuevos tratamientos
Investigador Principal: Fernando de Castro Soubriet
Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid.
Sinopsis
Junto con el grupo de la Dra. Valle Palomo de IMDEA Nanociencia se ha continuado la siguiente línea de trabajo: se ha realizado un segundo estudio in vivo extendido de la protección en el modelo de encefalomielitis autoinmune experimental de una molécula inhibidora de LRRK-2. El objetivo es determinar si una molécula inhibidora de LRRK2 capaz de inducir la proliferación y diferenciación de células precursoras de oligodendrocitos podía recuperar la sintomatología en un modelo in vivo de esclerosis múltiple.
Como resultados, se ha observado que la molécula testada es capaz de aminorar los síntomas clínicos de manera estadísticamente significativa en este modelo y de disminuir las lesiones del mismo medidas por histología, y por lo tanto se propone como un posible candidato para el tratamiento de esta enfermedad.
Producción Científica |
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