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Ciencias de la Vida y de la Materia Simposio Internacional 25 al 27 de septiembre de 2000 Badajoz
El desarrollo de quimioterapias antiinflamatorias e inmunosupresoras para evitar rechazo de trasplantes o progresión de tumores, la introducción de intervenciones quirúrgicas agresivas, incluyendo la implantación de prótesis.
Organizado por:
Fundación Ramón Areces
Coordinador/es:
Germán Larriba Departamento de Microbiología. Universidad de Extremadura.
Secretario:
Juan José Rubio Coque Departamento de Microbiología. Universidad de Extremadura.
El tratamiento de pacientes con antibióticos de amplio espectro y, más recientemente, la emergencia del SIDA ha originado un número creciente de individuos con defensas debilitadas.Estos pacientes inmunocomprometidos son presas fáciles de infecciones fúngicas, las cuales se han convertido en causas mayoritarias de morbilidad y mortalidad. Por otra parte, el uso y abuso de un número limitado de drogas antifúngicas ha originado la aparición de resistencias a las mismas. En consecuencia, se ha establecido una intensa investigación para el desarrollo de nuevos agentes antifúngicos. De los varios hongos potencialmente invasivos, especies de candida y aspergillus, especialmente C. Albicans y A. Fumigatus, son responsable de muchas infecciones potencialmente mortales.
Candida albicans es el principal patógeno fúngico de humanos. Se trata de un comensal del individuo sano que vive saprofíticamente en varios nichos del cuerpo. Alteraciones en el balance entre el comensal y el huésped, como ocurre en el paciente inmunocomprometido, puede disparar la infección del epitelio mucoso, seguida de diseminación por la corriente sanguínea y la colonización de los órganos internos. A pesar de ser objeto de una intensa investigación, el conocimiento de su biología se ha visto obstaculizado por el hecho de que C. Albicans es un diploide obligado carente de ciclo sexual. En relación con la patogénesis, la infección del epitelio mucoso de tejidos humanos por C. Albicans, así como la progresión de la enfermedad parece requerir una conversión reversible de una morfología levaduriforme a otra micelial. Por ello, una elevada proporción de estudios moleculares en C. Albicans se ha centrado en genes relacionados con filamentación, con la esperanza de que estén ligados a virulencia.
A. Fumigatus es también un patógeno oportunista familiar capaz de causar infecciones potencialmente mortales en el paciente inmunocomprometido. Como ocurría con C. Albicans, el número de antifúngicos accesibles para el tratamiento es muy reducido y, además, el organismo es intrínsecamente resistente a fluconazol, una droga usada en el tratamiento de pacientes con candidiasis. Un número de factores, incluyendo toxinas, proteasas y producción de pigmentos, han sido relacionados con la virulencia de A. Fumigatus. Aún cuando ha sido posible determinar factores de virulencia mediante aproximaciones moleculares, aún se necesitan nuevos agentes antifúngicos.
La finalidad de este Simposio es reunir un panel de investigadores nacionales y extranjeros para exponer y discutir los más recientes datos de su campo de investigación. Al estar limitados por tiempo y fondos, nos hemos visto obligados a seleccionar solamente unos pocos de los varios posibles tópicos que son actualmente desarrollados por expertos investigadores. Por tanto, hemos puesto un énfasis especial en aquellos temas que son relevantes a la biología y patogenicidad de estos hongos.
Estos incluyen: estructura y biogénesis de la pared celular, debido a su papel en patogénesis y diana potencial de agentes antifúngicos; sensores extracelulares y transducción de señales, como mecanismos de transmisión de señales ambientales que cambian la conducta de estos patógenos oportunistas; dimorfismo, por su significado en la virulencia; el intrigante papel del locus sexual en la asexual C. Albicans; y, por supuesto, algunas pinceladas sobre los proyectos de secuenciación de los genomas de estos organismos.
Julio R. Villanueva
Consejo Científico.
Fundación Ramón Areces.
Richard Calderone
Department of Microbiology and Immunology.
Georgetown University.
Washington DC. EE. UU.
Rafael Sentandreu
Departamento de Microbiología.
Universidad de Valencia.
Daniel Poulain
Laboratoire de Mycologie.
Université de Lille. Francia.
William Fonzi
Department of Microbiology and Immunology.
Georgetown University.
Washington DC. EE. UU.
José Pérez Martín
Centro Nacional de Biotecnología.
CSIC. Madrid.
Miguel Ángel Peñalva
Centro de Investigaciones Biológicas.
CSIC. Madrid.
Miguel Sánchez
Departamento de Microbiología.
Universidad de Salamanca.
José Pontón
Departamento de Microbiología.
Universidad del País Vasco.
Beatrice B. Magee
Department of Genetics & Cell Biology.
University of Minnesota.
Saint Paul MN. EE. UU.
Jesús Pla
Departamento de Microbiología II.
Universidad Complutense. Madrid.
Christina Hull
Department of Microbiology and Immunology.
University of California at San Francisco CA. EE. UU.
Joachim Ernst
Institut für Mikrobiologie.
Universität Heinrich-Heine.
Dusseldorf. Alemania.
Alister Brown
Department of Molecular and Cell Biology.
University of Aberdeen. Reino Unido.
Judith Berman
Department of Genetics.
Cell & Developmental Biology.
University of Minnesota.
Saint Paul MN. EE. UU.
Ángel Domínguez
Departamento de Microbiología.
Universidad de Salamanca.
Daniel Poulain
Fernando Leal.
Departamento de Microbiología.
Universidad de Salamanca.
Jean Paul Latgé
Laboratoire des Aspergillus.
Institut Pasteur. París. Francia.
Michael Anderson
University of Manchester.
Reino Unido.
Germán Larriba
Departamento de Microbiología.
Universidad de Extremadura.
Elena Rustchenko-Bulgac
Department of Biochemistry and Biophysics.
University of Rochester Medical School, Rochester.
NY. EE. UU.
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