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Fronteras cruciales entre la Inmunología y la Terapia Génica

Ciencias de la Vida y de la Materia Conferencia 27 y 28 de octubre de 2009 Pamplona

Información general

Sede: Aula Magna CIMA Universidad de Navarra Avda. Pío XII, 55 31008 Pamplona
Idioma: Inglés

  • Asistencia gratuita

Organizado por:

Fundación Ramón Areces

Coordinador/es:

Ignacio MeleroCIMA. Clínica Universitaria de Navarra Universidad de Navarra. Pamplona

 

Cristian SmerdouCIMA. Universidad de Navarra. Pamplona

 

Comité Científico: 

Jesús Prieto, Juan José Lasarte, Pablo Sarobe, Bruno Sangro, Antonio Fontanellas, José Luis Pérez-Gracia, Gloria González-Aseguinolaza y Rubén HernándezCIMA Clínica Universitaria de Navarra. Universidad de Navarra. Pamplona

  • Descripción
  • Programa

La Terapia Génica consiste en la transferencia de material genético con la finalidad de prevenir o tratar enfermedades. Cada vez es más evidente que el éxito de este tipo de tratamientos depende en gran medida de interacciones con el sistema inmune, de forma que tanto la formación de anticuerpos como la inducción de respuestas celulares pueden actuar a favor o en contra de la Terapia Génica. Así por ejemplo, aunque los vectores virales son los vehículos más eficientes para transferir genes, presentan el grave inconveniente de ser altamente inmunogénicos, suscitando la aparición de anticuerpos neutralizantes que pueden inhibir la reinoculación del vector, o respuestas celulares que pueden eliminar las células que expresan el transgén. Por otro lado, las funciones del sistema inmunitario pueden ser aprovechadas en aproximaciones de Terapia Génica para vacunar contra microorganismos patógenos o para eliminar células tumorales. Por ello parece claro que el sistema inmune ofrece muchas posibilidades de intervención en las estrategias de Terapia Génica que en la actualidad están siendo ensayadas en clínica. En resumen, se podrían definir dos áreas principales de investigación en este campo fronterizo entre la Terapia Génica y la Inmunología:

  1. Estrategias que eliminen respuestas inmunes no deseadas contra vectores y transgenes: inmunosupresión e inducción de tolerancia.
  2. Estrategias para inducir respuestas inmunes más potentes y duraderas contra patógenos y tumores.

Además, las propias células del sistema inmunitario pueden ser modificadas mediante transferencia génica, lo cual ha abierto nuevas posibilidades terapéuticas y metodológicas. La transferencia génica a linfocitos puede "reprogramarlos" para que reconozcan agentes virales o tumorales, de forma que cuando estas células son reinfundidas en pacientes se incremente su capacidad tumoricida, como ha sido demostrado por parte de algunas investigaciones clínicas pioneras en este campo. Por otro lado existen inmunodeficiencias de causa genética que pueden ser corregidas mediante la manipulación ex vivo de células de la médula ósea, que una vez reimplantadas en pacientes dan lugar a células de sistema inmune diferenciadas y funcionales. Finalmente las células del sistema inmune también pueden ser utilizadas como vehículos que transporten virus oncolíticos (con capacidad selectiva de destrucción del tejido maligno) hasta los tumores o a los ganglios linfáticos metastáticos.

Estas nuevas estrategias y abordajes están siendo mejorados y refinados de forma continua con la meta de conseguir eficacia terapéutica en seres humanos. Estos temas serán tratados por expertos en Terapia Génica e Inmunología con un enfoque interdisciplinar de investigación traslacional. 

Martes, 27

8:30

Presentación

Raimundo Pérez-Hernández y Torra
Director de la Fundación Ramón Areces. 

Luis Montuenga
Vicerrector de Investigación. Universidad de Navarra.

Julio R. Villanueva
Consejo Científico. Fundación Ramón Areces.

Ignacio Melero
Cristian Smerdou
Coordinadores del Simposio.

 

Moderador

Jesús Prieto
CIMA. Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona.

8:45

La respuesta inmune humana en la transferencia génica con AAV: problemas y soluciones

Katherine High
The Children's Hospital of Philadelphia.
Howard Hughes Medical Institute. Philadelphia. EE.UU.

9:30

Bases moleculares y celulares de las respuestas inmunes en cerebro

Pedro Lowenstein
Cedars-Sinai Medical Center. University of california, Los Angeles. EE.UU.

10:15

Vectores basados en el virus del Bosque de Semliki para terapia génica del cáncer

Cristian Smerdou 

11:00

Descanso

 

Moderadora

Puri Fortes
CIMA. Pamplona.

 

11:15

Terapias basadas en RNAi, microRNAs y ácidos nucleicos

Mark Kay
Stanford University. Palo Alto. EE.UU.

12:00

Ventajas de colaborar con el sistema inmune en vez de luchar contra él en la administración de terapias génicas efectivas para el cáncer

Richard Vile
Mayo Clinic College of Medicine. Rochester. EE.UU.

12:45

12:45Control y activación de la inmunidad en Terapia Génica

Ignacio Melero

 

Moderador

Rubén Hernández-Alcoceba
CIMA. Pamplona.

15:00

Adenovirus oncolíticos: virocéntricos frente a inmunocéntricos

Ramón Alemany
Institut Catalán de Oncología. Barcelona.

15:45

Mecanismo de transcripción en coronavirus y desarrollo de vectores

Luis Enjuanes
Centro Nacional de Biotecnología. CSIC. Madrid.

16:30

Vectores basados en poxvirus como sistemas de transferencia génica para el control de enfermedades humanas

Mariano Esteban
Centro Nacional de Biotecnología. CSIC. Madrid.

17:15

Descanso

 

Moderador

Bruno Sangro
Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona.

17:30

Nuevas estrategias para la Terapia Génica de la anemia de Fanconi

Juan Bueren
Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas. Madrid.
Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBER-ER).

18:15

Estrategias de Terapia Génica para la diabetes mellitus

Fátima Bosch
Centre de Biotecnología Animal y Terapia Génica. Universidad Autónoma de Barcelona.

19:00

Terapia Génica de las hepatitis virales

Gloria González-Aseguinolaza
CIMA. Pamplona.

Miércoles, 28

 

Moderador

Pablo Sarobe
CIMA. Pamplona.

08:00

Estrategias para vacunas contra cáncer y VIH mediante el uso de citocinas, ligandos de TLR y bloqueo de la ruta regulatoria de NKT

Jay A. Berzofsky
Center for Cancer Research, National Cancer Institute. NIH. Bethesda. EE.UU.

08:45

Modulación inmune mediante señuelos de receptores de citocinas codificados por virus

Antonio Alcamí
Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa. CSIC-UAM. Madrid.

09:30

Identificación de un receptor de células dendríticas que combina la detección de necrosis con la inmunidad

David Sancho-Madrid
Cancer Research UK. London Research Institute. Reino Unido.

10:15

Descanso

 

Moderador

Alan Melcher
Cancer Research UK. Leeds. Reino Unido.

10:30

Traslación a la clínica de terapias basadas en células T modificadas genéticamente

Malcolm Brenner
Baylor College of Medicine. Houston. Texas. EE.UU.

11:15

Terapia direccionada a tumores con linfocitos T activados genéticamente

Renier J. Brentjens
Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC). Nueva York. EE.UU.

 

Moderador

Juan J. Lasarte
CIMA. Pamplona

12:45

Del laboratorio a la clínica y viceversa: Inmunoterapia basada en el gen TCR para pacientes de melanoma

Laura Johnson
Duke University Medical Center. Durham. EE.UU.

12:45

Inmunorrecuperación temprana y efectiva tras transplante hemopoyético haploidéntico familiar en el tratamiento de la leucemia mediante linfocitos genéticamente ingenierizados

Claudio Bordignon
Istituto Scientifico Hospital San Raffaele. Milán. Italia.

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