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Raimundo Pérez-Hernández y Torra Federico Mayor Zaragoza Soledad Santos Suárez Juan Carlos López Victor Tybulewicz Xavier Liogier d'Ardhuy Alberto Costa Mara Dierssen

Síndrome de Down. De los mecanismos moleculares a los ensayos clínicos

Ciencias de la Vida y de la Materia Ciclo de Conferencias 4 de febrero de 2016 Madrid

Información general

Sede: Fundación Ramón Areces Vitruvio, 5. 28006 Madrid
Interpretación simultánea

  • Asistencia gratuita
  • Aforo limitado

En colaboración con:

Nature Publishing Group

  • Descripción
  • Programa

El síndrome de Down es una alteración genética originada por una copia extra del cromosoma 21 o un fragmento de este. Se trata de la alteración cromosómica viable más frecuente en los humanos, que en España afecta a más de 30.000 personas, aproximadamente uno de cada 750 nacimientos. Aunque no se ha desarrollado ninguna cura para el síndrome de Down, recientes estudios trabajan en el conocimiento de los mecanismos que originan los síntomas y cómo identificar los genes que producen una cantidad anómala de proteínas. El resultado de estos estudios podría proporcionar información sobre las rutas y procesos celulares involucrados en el trastorno, y permitiría albergar esperanzas sobre futuros tratamientos que paliaran al menos algunos de los síntomas.

Jueves, 4

17:30

Presentación

Raimundo Pérez-Hernández y Torra
Director de la Fundación Ramón Areces

Federico Mayor Zaragoza
Presidente del Consejo Científico de la Fundación Ramón Areces.

Soledad Santos Suárez
Directora Editorial España y Portugal, Springer Healthcare, a Springer Nature business.

17:45

Introducción

Juan Carlos López
Exeditor de Nature Medicine, Nueva York. EE.UU.

Ponencias

18:00

La genética del ratón para comprender el síndrome de Down

Victor Tybulewicz
Investigador principal en el Francis Crick Institute. Londres. Reino Unido.

18:20
Descubrimiento de nuevos fármacos

Xavier Liogier d'Ardhuy
Científico Principal en el SNC (Medicina traslacional): Síndrome de Down, autismo, depresión, AD. Roche Innovation Center Basel. Basilea. Suiza.

18:40

Ensayos clínicos y mecanismos básicos

Alberto Costa

Investigador del Departamento de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad Case Western Reserve. Cleveland, Ohio. EE.UU.

19:00

Mecanismos moleculares del aprendizaje en relación con el síndrome de Down

Mara Dierssen

Jefa de Grupo del Laboratorio de Neurobiología Celular y de Sistemas. Centro de Regulación Genómica de Barcelona. Presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia.

19:20

Debate

Moderador:
Juan Carlos López

Mesa redonda

Victor Tybulewicz, Xavier Liogier D'ardhuy, Alberto Costa y Mara Dierssen

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