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Ciencias de la Vida y de la Materia Jornada Martes, 23 de abril de 2024, 10:00 horas Madrid
Sede: Fundación Ramón Areces - salón de actos. Calle Vitruvio, 5. 28006. Madrid.
Asistencia gratuita. Necesaria inscripción online previa. Aforo limitado.
En colaboración con:
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
Moderador/es:
Pablo Lapunzina - Director Científico, CIBERER
Juan Bueren - Jefe de Grupo, CIBERER
Isabel Motero - Directora, FEDER y su Fundación FEDER
Situación actual de las Enfermedades Raras en España
“U na Enfermedad Rara puede afectar a cualquier persona. 7 de cada 100 personas conviven con una de ellas. En España existen cerca de 3 millones de pacientes. Desde FEDER contribuimos a mejorar la calidad y esperanza de vida de los afectados y sus familias”
La complejidad asociada al diagnóstico, tratamiento y gestión de los pacientes con enfermedades raras es una clara necesidad que requiere colaboración entre entidades que aporten diferentes visiones para entender la dimensión del problema en España. Esta jornada profundizará en el entorno multifacético de las enfermedades raras identificando el alcance del desafío con expertos que desgranarán la intrincada red de retos y oportunidades que rodean el diagnóstico, el tratamiento y el acceso de los pacientes a recursos para la gestión de las enfermedades raras. Los expertos aportarán su visión sobre el panorama de la evolución de las herramientas de diagnóstico y su impacto en la atención al paciente, así como los retos en el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y al diagnóstico temprano. Se explorarán los enfoques terapéuticos actuales y más innovadores, incluyendo las terapias avanzadas como las revolucionarias terapias génicas, que pueden ofrecer esperanza a quienes padecen enfermedades raras. Se abordarán conceptos como el reposicionamiento de fármacos, el uso compasivo o la optimización de los diseños de ensayos clínicos adaptados a poblaciones con enfermedades raras.
Habrá tres mesas redondas donde reuniremos a expertos y partes interesadas para abordar el alcance del problema de las enfermedades raras en España. Partiendo de la definición, prevalencia e impacto de las enfermedades raras, los ponentes abordarán los numerosos desafíos a los que se enfrentan tanto los pacientes como los investigadores de la mano de organizaciones clave en el apoyo de pacientes de enfermedades raras como FEDER y de CIBERER, quien impulsa la investigación de nuevas técnicas de diagnóstico y terapias avanzadas.
La jornada es una oportunidad única para interactuar con líderes en el campo, obtener información sobre las últimas investigaciones e innovaciones, y fomentar la colaboración hacia la mejora de los resultados para las personas afectadas por enfermedades raras.
9:30 h.
Registro de asistentes
10:00
Raimundo Pérez-Hernández y Torra
Director General de la Fundación Ramón Areces.
Emilio Bouza Santiago
Presidente del Consejo Científico de la Fundación Ramón Areces.
10:10
Prof. Federico Mayor Zaragoza
10:20
Introducción y moderación:
Pablo Lapunzina: Director Científico, CIBERER.
Isabel Motero: Directora General de FEDER y su Fundación.
Intervienen:
Juan Carrión: Presidente de FEDER y su Fundación.
Daniel de Vicente: Miembro de la Junta Directiva de FEDER.
10:55
11:15
11:45
Introducción y moderación:
Pablo Lapunzina: Director Científico, CIBERER.
Juan Bueren: Jefe de Grupo, CIBERER.
Intervienen:
Julián Nevado: Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital La Paz.
Raquel Blanco: Neuropediatra, Hospital Universitario Central de Asturias.
Juan Carrión: Presidente de FEDER y su Fundación.
12:20
12:35
Introducción y moderación:
Pablo Lapunzina: Director Científico, CIBERER.
Juan Bueren: Jefe de Grupo, CIBERER.
Intervienen:
Beatriz Gómez González: Gestora Actividad Científica, CIBERER.
Marcos Timón: Jefe de Área, División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología, Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
Gloria González Aseguinolaza: Miembro y secretaria de la junta ejecutiva de la Sociedad Europea Terapia Génica y Celular. Directora del Programa de Terapia Génica en enfermedades raras, Cima - Universidad de Navarra.
Daniel de Vicente: Miembro de la Junta Directiva de FEDER.
13:10
13:25
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Publicado el 24 de enero de 2015 | 00:00
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